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Arzneimittel auswählen
In der medizinischen Praxis ging es immer darum, jede Person als einzelnen Patienten zu behandeln. Seit langem beobachten Ärzte, dass Patienten mit derselben Diagnose möglicherweise unterschiedlich auf dieselbe Arzneimittelbehandlung ansprechen.
Das Ziel, die richtige Behandlung für Patienten zu finden ist eine Herausforderung – siehe unten: „Der geschätzte prozentuale Anteil an Non-Responder“.
Fortschritte in der Wissenschaft und der Technologie haben es ermöglicht, genetische Variationen zu identifizieren, die die Wirksamkeit häufig verschriebener Arzneimittel bestimmen.
Die Wissenschaft der Pharmakogenomik ist die Untersuchung der Auswirkung unserer genetischen Variation auf unsere Reaktion eines Arzneimittels. Die Technologie kombiniert die Wissenschaft von Arzneimitteln und Genomik (die Untersuchung von Genen und deren Funktionen) und erfasst, wie die medizinische Behandlung personalisiert und dadurch verbessert werden kann.
Persönliches Medizinisches™ Profil ist eine Entscheidungshilfe, die Kunden und Ärzten bei der Wahl und Anpassung der Arzneimittelbehandlung unterstützt.
“ Das richtige Arzneimittel für die richtige Person, in der richtigen Dosis“
Persönliches Medizinisches Profil™
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Geschätzter prozentualer Anteil der nicht auf eine bestimmte Arzneimittelbehandlung anspricht.
DEPRESSION
ASTHMA
DIABETES
ARTHRITIS
ALZHEIMER’S
KREBS
Quelle: Brian B. Spear. Mango Heath-Chiozzi. Jeffery Huff. “Clinical Trends in Molecular Medicine” Volume 7, issue 5, 1. May 2001, pages 201-204
Richtlinien
Das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der US-amerikanischen FDA unterstützt seit mehr als einem Jahrzehnt den Einsatz von Pharmakogenomik, indem es Unterstützung anbietet, Anwendungen aktualisieren und Richtlinien und Prozesse entwickelt, die sich auf Genomik und individualisierte Therapeutika konzentrieren.
Im Februar 2020 veröffentlichte die FDA eine Liste von 107 Arzneimittelwirkstoffen, bei denen aufgrund des häufigen Polymorphismus in essentiellen Genen ein pharmakogenomischer Test empfohlen wird.
Die Europäische Arzneimittel Agentur unterstützt die Anwendung Persönlicher Medizin und fordert pharmakogenomische Daten, wenn neue Arzneimittel registriert werden. Ihre Empfehlungen für pharmakogenomische Tests betreffend der medikamentösen Behandlung sind jedoch zurückhaltend.
Beispielsweise wird die Verschreibung von Fluorouracil für Krebspatienten durch eine EMA-Empfehlung gesichert:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/fluorouracil-fluorouracil-related-substances-capecitabine-tegafur-flucytosine-containing-medicinal
Kurz zusammengefasst, unterstützen die US-amerikanischen und europäischen Behörden die Verwendung von pharmakogenomischen Tests in gewissem Umfang, bevor bestimmte Arzneimittel verschrieben werden, bei denen genetischer Polymorphismus eine wichtige Rolle spielt.
Persönliches Medizinisches Profil besteht aus drei Schritten:
1. Ihre persönliche Genotyp-Sequenzierung aus unserem Labor
2. Ihre Bioinformatik beruht auf internationaler wissenschaftlicher Forschung
3. Ihr PMP Bericht, eine Entscheidungsstütze zur Verbesserung Ihrer Arzneimitteltherapie
Verlässliche Partner
Genetelligence konzentriert sich auf Dienstleistungen, Forschung und Entwicklung im Bereich der personalisierten Medizin. Daher arbeiten wir mit einer Vielzahl von privaten und öffentlichen Institutionen zusammen. Bitte zögern Sie nicht, uns für eine mögliche Kooperation zu kontaktieren.